München, 24. September 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute bekannt gegeben, dass es eine Phase Ib-Studie mit seinem Arzneimittelkandidaten WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich beendet hat. Die Studie mit 18 Patienten wurde in mehreren Zentren in Deutschland durchgeführt. Der Arzneimittelkandidat WX-671 wurde den Patienten vor der Entnahme des Tumors in verschiedenen Dosierungen für 15 Tage verabreicht.

In allen verabreichten Dosierungen erwies sich die Substanz als sicher und gut verträglich. Die Studie bestätigte, dass die oral verabreichte Medikamentenvorstufe WX-671 in die pharmakologisch aktive Substanz WX-UK1 umgewandelt wird. Durch die bioanalytische Untersuchung von Gewebe des entfernten Tumors konnte erstmals gezeigt werden, dass eine signifikante Konzentration der aktiven Wirkstoffsubstanz, WX-UK1, im Tumorgewebe erreicht wird. WX-671 wird als Teil des Urokinase-Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt. Derzeit wird WX-671 in einer Phase II Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX, kommentiert: "Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in unserem uPA-Entwicklungsprogramm. Der Nachweis, dass die einmal tägliche orale Dosierung von WX-671 eine adäquate Konzentration der aktiven Substanz WX-UK1 im Tumorgewebe liefert, ist ein signifikanter Meilenstein."

Über das uPA Programm der WILEX AG
WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671 als Teil des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt werden. Darin entwickelt WILEX mehrere Wirkstoffe zur Hemmung des uPA-Systems. Das uPA-System spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Die Gesellschaft erwartet, dass Arzneimittelkandidaten, die aus dem uPA-Programm hervorgehen, bei der Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt werden können.


Über die WILEX AG
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, die sich zum Teil in der Forschungsphase und zum Teil in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX®), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standard notiert.

ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6

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